My story!!!

Ahora en inglés, para que mas gente me conozca alrededor del mundo!!

http://www.caringbridge.org/visit/gerarditomunozortiz/mystory

viernes, 19 de noviembre de 2010

Los líos con las leches!!

"Error innato del Metabolismo", un nuevo diagnóstico, y con este un millón de respuestas a preguntas que nos haciamos tantas y tantas veces!!, esta es una condicón Genética, que tiene que ver también con su Inmunodeficiencia Primaria, en la que no puede metabolizar ni carbohidratos, ni proteinas... oseaaaaa que!! solo puede comer una bendita leche que gracias a Dios existe y que solo venden en Estados Unidos, lo malo? que es un lío poder pasar las leches a México!!!. Les cuento un poco el lío para que entiendan la imagen: En Boston las trabajadoras sociales nos consiguieron un apoyo de las 20 latas mensuales, las 30 bolsas para su bomba de infusión, mas los demas aditamentos que necesita, él come 20 hrs al día en infusión continua, solo descanza 4 horas que son para bañarse, algunas terapias, jugar, etc., en fin, las hermosas trabajadoras sociales consiguieron ese apoyo para Gerardito por un año, aún viviendo acá en Aguascalientes, ellas lo hicieron por un año, y esto de verdad ha sido un super aliviane ya que cada lata de ELECARE cuesta $60 dlls... multipliquenlo por 20 latas que se toma al mes la creatura... En fin, estamos tramitando un permiso en el ISEA para poder importar este alimento mas todos los aditamentos, pero es tardado y Gerardito es lo ÚNICOOOOOO que puede comer!!. Estas últimas semanas han sido de un estrés subido con este rollo de las leches ajajaja, pero bueno, esperemos pronto podamos resolver el lío de las leches y no pase nada...
Mientras tanto agradecemos infinitamente a quienes se han ofrecido a traer a México las leches, a guardarlas en sus casas, a buscar opciones, pedimos disculpas si esto les ha causado algún tipo de problema, nunca ha sido intencional, pero GRACIAS DE CORAZÓN por el apoyo...

martes, 19 de octubre de 2010

La nueva adquisicion en vocabulario!!!



Cuando nos dieron su diagnóstico nos dijeron que JAMAS diría nada!! ahora celebramos cada palabra nueva que el aprende aún cuando a los hermanos no los dejamos decirlas jaja!!! en casa celebramos en grande este nuevo aprendizaje!!!

lunes, 4 de octubre de 2010

NUNCA ME LO IMAGINE....

Cómo me iba a imaginar en lo que se convertiria nuestra vida cuando supimos que estabamos esperando cuatro bebes??, jamás, nadie, puedo haber anticipado este monton de sucesos y vivencias que hemos ido sorteando Gerardo y yo hace mas de 5 años...
CUATRILLIZOS?!!!!! Para mi? la mejor noticia del mundo!!! caray!! si me habia costado tanto embarazarme, era lo máximo saber que con un embarazo pum!! estaba la fmilia completa!!, la ilusión de saberme capaz de dar vida a cuatro bebes dentro de mi era hermosa... Para Gerardo? un mundo de preocupaciones!!!, y claro, un sin fin de ilusiones y de amor!!.

Pero nadie puede entenderlo, nadie puedo saberlo, nadie puede planearlo aún cuando lo planeas todo!!, como se van a llamar, como los vamos a vestir, en donde van a dormir, quienes serán sus padrinos, etc, etc, etc... Y en un instante BAM!!! La vida se encarga de ponerte en tu lugar, te enseña, de la manera mas dolorosa, que la vida no es un cuento de hadas, que duele vivir, y que este instante en el que nacieron esos cuatro bebes fué solo el inico de una gran historia... de una historia de amor, dolor, ilusión, miedo, lucha, angustia, victorias y tropiezos, una historia para compartirle al mundo...

Si, soy un libro abierto, una hoja en blanco, transparente, y quizá haya sido esa franqueza mia la que me ha mantenido viva, con fuerza, pues el compartirme por medio de una computadora a un monton de gente que quizá conozco o quizá no, me hace sentirme escuchada, acompañada, comprendida, y es de esta manera que me mantengo a flote, que tomo fuerza, que me alimento, que sigo en pie.

Nunca me imagine como sería mi vida, mis planes eran muy distintos, en mi mente, el mundo que yo soñe era muy diferente, no era así, no habia dolor, ni miedo, ni sufrimiento, quizá solo lo escencial, pero no este, no el que hemos vivido... nunca imagine mi vida así, porque en el cuento que yo me encargue de hacer en mi cabeza no sentia tan maravilloso un amanecer, o un día soleado, no disfrutaba tanto una sonrisa o una muestra de cariño, no entendia que podía pasarme a mi... era muy distinto a lo que es hoy.

Por eso hoy doy gracias a la vida!!, pues mi historia quizá parezca de repente una novela o un cuento de terror, y esque es tan real que asusta!!, y es precisamente esta gran historia la que ha sacado lo mejor de mi, de mi familia, de mis amigos, de un mundo que nunca imagine que sería de esta manera, Gracias a la vida porque se ha encargado de ponerme en mi lugar, y es aqui, en este lugar en donde he encontrado un significado de amor, lucha, compromiso, SATISFACCIÓN!!, y porque aún cuando no se parece nada a lo que yo soñe, se ha convertido en una mágica historia que ha superado por mucho, los sueños de mi infancia!!

Gracias a ti por estar a mi lado en esta vida, por coincidir en este camino, por darme un instante de cariño, por acompañarme en los momentos de miedo y de felicidad, por escribir conmigo esta historia, por ser parte de esta magia...

Lili

sábado, 2 de octubre de 2010

HOSPITAL



Quien se iba a imaginar hace casi 4 años cuando nos dieron el "pronóstico" de vida de Gerardito lo que él iba a ser capaz de hacer... Aún recuerdo muy bien lo siguiente "Su hijo tiene una lesión cerebral severa,bilateral y difusa, en corteza y cerebro medio, que aunado con el Síndrome de West, NUNCA VA A LOGRAR NADA!!!..." y ahora estas palabras que en su momento fueron como una daga en mi corazón de madre, que me asfixiaron de tal manera que el mundo por un instante se volvió injusto, inhabitable, ruin y hostil; dejaron de tener sentido por completo...
Si bien es cierto Gerardito aún tiene mucho camino por recorrer y muchas cosas mas por aprender, es un hecho que no esta rehabilitado al cien por ciento, sus pequeños logros son para nosotros motivo de júbilo, de regocijo, de fiesta... El reconoce ya las partes de su cuerpo, y no es coincidencia, él aprende muy rápido!! sabe ya decir su nombre, esconderse, sabe lo que es gracioso y lo que causa risa!!, es un niño que entiende casi todo, y en este entendimiento se sabe amado, protegido, valorado y eso es quizá su mayor motivación para seguir adelante...
Su vida nadie la tiene asegurada, mucho menos un niño con tantos problemas de salud, con tantas enfermedades que en conjunto no son buenas, pero mientras Dios nos siga permitiendo disfrutar de sus pequeños grandes logos, de sus sonrisas, de sus nuevos aprendizajes, para nosotros será un honor compartirlos con todo aquel que se ha unido a esta historia, que llora y ríe con nosotros, que se preocupa por él, que lo ama aún sin conocerlo...
Y esta historia esta llena de éxito, un éxito que no a sido casualidad, que ha sido un cúmulo de luchas, de oraciones y de amor y que han logrado que hoy Gerardito siga aprendiendo y enseñandonos a todos que la vida, a pesar de todo, vale la pena!!!
Gracias por dejarnos compartir con ustedes la mejor parte de nuestra vida!!
Lili

viernes, 1 de octubre de 2010

TOTÓ!!!



Cada día es mas sorprendente ver como aprende cosas nuevas Gerardito, como de repente decimos algo y acto seguido lo escuchamos a él tratando de decir lo mismo, sabemos que eso implica un esfuerzo impresionante pues es coordinar cerebro con lenguaje lo cual nos dijeron JAMAS sucedería pues esa area en especifico esta muy dañada, pero para Gerardito nunca ha habido imposibles!! Hoy lo dijo, se llama TOTÓ!! como le decimos de cariño en casa, y fué hermoso saber que él sabe quien es, que sabe las partes de su cuerpo, que sabe emitir un sonido igual al de un pun jaja, y que aún cuando le falta tanto, cada día es un paso mas hacia adelante, hacia la mejoría, hacia una independencia que estamos seguros logrará!!
Disfrutenlo como lo disfrutamos nosotros, y a sus hermanos que también participan siempre en este aprendizaje, en este proceso de hacer de Gerardito un niño sano, feliz, lleno de vida y de cosas hermosas por compratir y regalar el tiempo que Dios decida que este a nuestro lado...

jueves, 23 de septiembre de 2010

El espacio de Aurora y Gerardo Muñoz Ortiz: Fumenip | Qué es Fumenip

El espacio de Aurora y Gerardo Muñoz Ortiz: Fumenip | Qué es Fumenip

inmunodeficiencias primarias, gamaglobulina, inmunoglobulina humana, infecciones recurrentes

Fumenip | Qué es Fumenip

Fumenip | Qué es Fumenip

Esto es FUMENIP... Estas son las Inmunodeficiencias, sus causas, sus consecuencias... para llegar a este Diagnótico Gerardito tuvo que librar 4 años de continuas infecciones y complicaciones, lo logró, y lo hizo por algo... ayudar ahora a aquellos a los que quizá la tengan y no lo sepan!!, queremos acortar su sufrimiento!! Si sabes de alguien que tenga los siguientes datos de alarma, no dudes en sugerirle esta página!!
DATOS DE ALARMA PARA INMUNODEFICIENCIAS
1. Ocho o más infecciones de oído en un solo año
2. Dos o más infecciones de sinusitis graves en un solo año
3. Dos o mas meses tomando antibióticos con pocos resultados
4. Dos o mas neumonías al año
5 El niño no aumenta de peso ni crece normalmente
6 Abscesos cutáneos profundos u orgánicos recurrentes
7. Aftas persistentes en la boca o cualquier parte de la piel después de la edad de un año
8. Necesidad de antibióticos intravenosos para aliviar infecciones
9. Dos o mas infecciones profundamente arraigadas
10. Antecedentes familiares de Inmunodeficiencias Primarias.

Ayudanos a hacer conciencia!! GRACIAS X SER PARTE DE LA VIDA MAGICA DE GERARDITO

miércoles, 25 de agosto de 2010

GOOD BYE BOSTON...






Pues el tiempo pasa muy rápido, después de 6 mese y un monton de voctorias ganadas, regresamos a nuestro querido Aguascalientes!!!. Manaña si Dios quiere estaremos durmiendo en casa... y los sentimientos florecen, este lugar SIEMPRE será un parteaguas entre en alntes y el después, aquí encontramos una paz y una vida que hace mucho habiamos creido perdidas, fué aqui en donde la vida comenzo a ser eso, vida...

Si pudiera tan solo describir lo que significaron estos 6 últimos meses de nuestra vida quizá podría lograr que entendiera el porque de la nostalgia... es hermoso volver a casa claro, ahi esta nuestra familia, nuestros amigos, nuestra vida... saber que regresamos porque nuestro hijo por fin esta sano!!, que volvemos llenos de logros y de vida!!... pero sin duda, parte de nuestro corazón se quedará por siempre en este mágico lugar que lo describo asi de simple, el paraíso terrenal... aqui los milagros se hacen realidad, no solo fué el nuestro, conocimos muchos, y dos de ellos se convirtieron en grandes amigos!! Carla y Andy... gracias x enseñarnos tanto, por el cariño y x la amistad que surgió a partir de esto!!..

No me gustan las despedidas, hasta pronto Boston, amig@s de Boston, magia de Boston, milagros de Boston... see you son!!!

domingo, 8 de agosto de 2010

Gerardito Muñoz Ortiz_:AGRADECIMIENTO

NOTICIAS DE GERARDITO....



Hola a todos!!! perdón por no haber escrito antes, pero gracias a Dios hemos estado del tingo al tango entre citas de Hospital, los otros niños y disfrutando el verano en Boston.
Pues Gerardito va muy muy bien!!, ha sido una recuperación maravillosa, su problema en cuanto a su Inmunodeficiencia Común Variable sub-clase IgG ha mejorado mucho con la terapia que esta recibiendo con Antibióticos diarios y gammaglobulina, esta mejoria ha logrado que su intestino este también mejor en cuanto a funcionalidad, ademas de que esta con un tratamiento para la motilidad, el hecho de no tener sobre población de bacterias en el intestino ha sido maravilloso, pues no se le dilata tanto, ni se llena de tanto aire que era lo que le provocaba tanto dolor!!, no ha vuelto a tener ni una sola infección de ningún tipo en casi 5 meses y ha subido a 16 kilos!!!, esta tan fuerte y reactivo que tiene una energía inagotable, recibe terapia física y ocupacional en el Hospital y ha mejorado mucho en cuanto a movilidad, lenguaje, sensibilidad, etc. juega todo el día con sus hermanos, con cualquier objeto que encuentre, sostiene por fin su cabeza!! y como siempre, ríe todo el tiempo!!!.

Los médicos estan muy satisfechos con la evolución de Gerardito, ademas del Dr. Nurko, que es su principal médico pues es el Gastroenterólogo, lo ven la Dra. Yee y el Dr. Lee que son Inmunólogos, el Dr. Matheney de la Clínica Parálisis Cerebral y Ortopedia, el Dr. Takeoka que es el Neurólogo, la Dra. Jhonson que es Oftalmóloga, Jannet Bryant que es su Terapeuta, Alana que es la enfermera de niños especiales, lo ven también en la Clínica de Pulmón, y Genética; como verán es todo un equipo el que esta al cargo de Gerardito y todos se ponen de acuerdo en cuanto a tratamientos y alternativas para mejorar el todo de mi niño, ha sido toda una experencia!!.

Su intestino ha mejorado mucho, pero es importante mencionar que al llegar aqui a Boston, el bebe ya venia mas nutrido y fuerte gracias a los cuidados de la Dra. Minerva y del Dr. Delgadillo, así que fuñe mas fácil para loe médicos de aqui intentar otras alternativas para poder quitar poco a poco la Nutrición Parenteral de la cual era dependiente desde Noviembre del año pasado y poder empezar a darle poco a poco alimento por su sonda de Gatrostomía. Y lo lograron!! actualmente, y parece ser que así será al menos por muuuuuuchos años mas, toma ELECARE, una fórmula elemental que se absorbe sola, sin mas problema para el intestino, alta en calorias y que además tiene todo lo que Gerardito necesita para crecer sano y fuerte, come con su bomba de infusión 20 horas al día, solo descanza 4 horas a 65 ml por hora, intentaron subirle la dosis para poder descanzar mas tiempo, pero luego de muchos intentos decidieron dejarlo así pues al llegar a 70 ml por hora empezaba con muchisimas nauseas, dolor, y se obstruia, así que se quedo así pero con 24 calorias por onza, en fin, justo lo que le hace falta, y con lo que gracias a Dios, ha subido mas de 8 kilos!!!.

Desde principios de Junio comenzó a tener convulsiones una vez mas, desde hace mas de dos años que se habian parado y de hecho ya no tomaba nada para esto, lo diagnósticaron con "Petite Mal Seizures" o ausencias, el Dr. Takeoka le dío Acido Valproico pero parece que no esta funcionando, desgraciadamente convulsiona muchas veces al día, hay dias que son mas que otros, pero aún cuando son cortas, sabemos que su cerebro esta sufriendo cada vez que una convulsión llega, el pasado 28 de Julio lo internaron una vez mas para hacerle un Electroencéfalograma de Larga duración, es decir, lo estuvieron monitorenado todo el tiempo, despierto, dormido, juagndo, etc, para ver cuantas y como son esas convulsiones y poder encontrar un medicamento y dosis exacta para poder controlar estas crisis que, a mi como mamá, no me gustan nada!!! :(. El resultado fueron 75 convulsiones en 24 hrs, muchas.... empezo nuev dosis esperando mejore pronto!!

También lo diagnosticaron con Leucomalasia Periventricular, que bueno, aún cuando era de esperarse por la hemorragia intraventicular que tuvo de bebe, nunca lo habiamos escuchado, y según nos explicaron esta condicón es causante de su hipotonía, convulsiones, en fin, de la paralisis cerebral.

En cuanto a Ortopedia tiene las dos caderas luxadas y necesita cirugía, nos dice el Dr. Matheney que de no hacerse la cirugía nunca será capaz de ponerse en pie, y aunque siendo realista lo veo muuuy dificil, no queremos negarle la oportunidad de quizá, algun dia poder caminar aún con miles de aparatos, pero nos dijeron que la cirugñia es muy agresiva y dolorosa, pues tienen que estar enyesados de 3 a 6 semanas, y la rehabilitación es muy dolorosa y pesada, y hablando con todos los médicos, en especial con el Dr. Nurko, tomamos la desición de esperar al menos un año mas, pues como dice él, es muy rápido para cantar victoria y Gerardito esta apenas empezando a despuntar, sin dolor, sin estrés, sin infecciónes, ni nada que lo haga sufrir, y aún cuando las convulsiones no son buenas, no es algo que a él, lo haga sufrir, ni cuenta se da!!, y lo que menos queremos es causarle otra vez dolor y vivir una recuperación lenta y pesada para él, para sus hermanos y para nosotros!!.

En cuanto a sus ojos, en Aguascalientes nos habian dicho que su nervio óptico estaba atrofiado y que era ciego, o casi ciego, aqui nos dicen que quizá si vea algo, y le pusieron lentes!! ademas de que se ve divino, su cara al ponerselos y ver lo que sea es maravillosa!! de verdad puede ver mejor, y esta feliz con sus lentes!!!

Cada mes viene una enfermera a limpiarle y eparinizarle su cateter central o linea central, pero los últimos dos meses hemos tenido la novedad de que no le da retorno, la primera vez penso que era quiza porque el niño estaba llorando mucho, pero hace 4 dias volvió a pasar lo mismo, el Lunes tiene cita en cirugía para checarlo pues quizá se lo tengan que retirar pues al parecer ya no esta en el lugar debido!!.

En fin, a pesar de todo, estos meses han sido maravillosos, pues sentimos que finalmente vamos caminando, a pesar de ser un niño con diferentes patologías, y al cual lo ven diferentes especialistas, todos estan de acuerdo en que podemos regresar a Aguascalientes a finales de Agosto y continuar con la misma línea, claro con el apoyo de los doctores de Gerardito, que ademas, son como de la familia!! la Dra. Mine y el Dr. Delgadillo, y bueno, la Dra. Lucila, el Dr. Nuño, el Dr. Rosendo, el Dr. Malagon, etc, etc... y regresar a Boston cada 6 meses a revisión solamente, y esperando que todo siga como hasta ahora!!.

También nos dieron ya su silla de ruedas que esta padrisima!! y Gerardito esta feliz en ella, pues es mucho mas cómoda y práctica para sus necesidades, la verdad esque esta super pesada para mi y hasta para mi marido, pero ya estamos buscando una rampa o algo para poder adaptar la camioneta allá y no tener problemas con subirla y bajarla, yo simplemente no puedo!!!. :)

Sus hermanos estan felices de verlo gordo, lleno de vida, sonriendo y dándose cuenta de que existen, de verdad es increible verlos reirse, jugar, ver a Aurorita y Luis Daniel acostarse al lado de él y hacerle cosquillas, darle besos, etc, y Aurorita cada vez que salimos a algún lado dice "Mami ya no se va a infectar Totó?" jaja, mi reina!!! como al final ya no lo sacabamos a ningún lado por el miedo de que se volviera a infectar, y eso a ella se le quedo tan grabado!!, cómo lo han gozado!!!

Muchisisisisisisismas gracias por su apoyo, sin el nunca hubieramos logrado escribir esta otra parte de la historia, por sus oraciones, por su cariño y por su eterno interñes en saber como sigue Gerardito, como ya lo dije una vez, este niño no es solo nuestro, es de toda una ciudad que se dió por él, y que se tatuo en el corazón el nombre de un niño que ha luchado por vivir desde el primer día de su vida, y que siempre, a pesar de todo, lo ha hecho con una sonrisa en su rostro!!! Que Dios los bendiga por ser parte de esta dicha!!!.

Un abrazo lleno de amor y agradeciemiento!!!

Liliana, Gerardo, Gerardito, Aurorita y Luis Daniel Muñoz Ortiz
¡VA X TI GERARDITO!

domingo, 13 de junio de 2010

AGRADECIENDO...







Una vez leí una carta llamada "BIENVENIDOS A HOLANDA", su contenido era justo nuestra historia, en resumén habla de como al esperar un hijo te creas expectativas maravillosas acerca de su vida, a que Kinder irán, las vacaciones, los juegos de fut ball, los festivales de la escuel, en fin, pasas meses imaginando una vida perfecta llena de magia.... Pero cuando Dios decide cambiar tus planes por completo, el shock es increible, primero viene la negación, y es tan natural!!!, es un cambio completo de planes, los sueños se rompen, los anhelos se vienen abajo, las fotografías que habias tomado en tu mente se van desvaneciendo, y solo queda miedo, angustia, dolor...
Cuando mis hijos nacieron me paso exactamente eso, primero un bebe habia nacido sin vida, es fué tan doloroso!!, después estaban 3 de ellos luchando por vivir, con miles de cosas en su contra, y Nuria no lo logró, lucho tanto... pero no pudo, Dios tenia otros planes para ellos dos. Aurorita y Gerardito han tenido su historia también... ella gracias a Dios es una niña feliz, hermosa, normal!!!, pero con Gerardito han sido tantos duelos vividos, tantas lágrimas derramadas, tanto dolor... y después de un largo camino recorrido, de miles de aventuras, de vivencias hermosas como la que vivimos en Aguascalientes para poder venir a Boston, en donde practicamente toda la ciudad se unió a nuestra lucha y lograron hacer el milagro de Gerardito, y estar aqui ahora, viendo a nuestro hijo cada vez mejor, subiendo de peso, lleno de vida, disfrutando la vida!!!, eso era haber llegado a Holanda, poder admirar sus molinos de viento, sus flores... oler aromas tan distintos a los que existen en el lugar que habias soñado llegar primero, simplemente aprender a agradecer cada persona que pasa por tu camino y te tiende la mano, cada paisaje lleno de colores hermosos que deleitan tu vista, cada nueva experiencia...
Gerardito ha sido nuestro ticket de viaje a un sin fin de lugares hermosos que siempre llevaremos en nuestro corazón, él nos ha enseñado tanto de la vida, mucho mas que quien ha vivido 80 años sin saber en que gasto estos años, él ha sido la inspiración mas grande para todos de luchar, de salir adelante, él vino a este mundo a darnos la lección mas maravillosa del mundo: que la perfección no siempre esta en lo perfecto, y que hay que saber cambiar de planes de vida y aceptar esos cambios pues al final del día es una bendición saber que las dos caras de la moneda, aun siendo tan diferentes, siempre serán hermosas!!
Gracias a todos los que apoyaron con un peso, con mas, con una oración, con una palabra de aliento, con bendiciones, gracias por estar en nuestro itinerario de viaje y por tener la dicha de vivir con nosotros esta vuelta al mundo que Gerardito nos ha hecho dar.
Esta gordo, lleno de vida, feliz!! El transplante de intestino no será necesario al menos por unos años mas!! esperemos que el milagro se haga compelto y pueda vivir así, pues ese transplante pone en peligro su vida, y el verlo responder a los tratamientos tan bien, es para nosotros la fotografia perfecta que un día nos hicimos de él!!
Dios los bendiga a todos y de verdad, si por algo sus planes cambian rotundamente sin pedirlo, disfruten el viaje, cada lugar tiene cosas hermosas y maravillosas de ver, y si es en compañia de tantas personas como nosotros lo hemos hecho, mucho mejor!!!
Lili

p.d. Un agradecimiento especial a nuestra nueva familia de Boston, gracias por todo lo que sin pedir han hecho por nosotros, por el cariño, la entrega y abrirnos las puertas de sus casas y de su corazón!! siempre serán parte de esta historia!! Dios los Bendiga!! Paulina Andrés Treviño, Belinda y César Silerio, Yokaira y Carlos Landron, Viviana y Victor Rodriguez, Ana y Nataly, gracias a todos!!! gracias de verdad!!!

miércoles, 28 de abril de 2010

ANTES- DESPUÉS...






Creo que aqui las palabras sobrán, yo, que soy su mamá y vivo a diario con él al hacer estas fotos no puedo dejar de llorar...
GRACIAS X SER PARTE DE ESTO!!!

lunes, 26 de abril de 2010

NOTICIAS DE GERARDITO




Como dice el refran *la vida da muchas vueltas*, y bueno, llegamos aqui a Boston hace casi 2 meses, en los cuales a Gerardito le han hecho un sin fin de estudios y procedimientos que han arrojado que Gerardito padece una inmunodeficiencia inmunologica sub-clase IgG, lo cual explico de esta manera: Los niveles de IgG en un niño normal es de 600 a 800 mg/dl y él la tiene en 347 mg/dl, lo cual es casi la mitad, y aunque no esta en ceros, es la causa de sus miles de infecciones, así como los niveles de CD19 los cuales el porcentaje normal es de 13-37 y él tiene un porcentaje de 6% (la mitad), y la CD19 Absoluta lo normal es de 300-1400 cells/mcL y él tiene solo 159 cells/mcL, así que, esto es la causa, no sabemos aun mucho de este tema, pero en definitiva esto ha sido la causa de que Gerardito haya estado enfermo la mayor parte de su vida.
Este descubrimiento ha sido maravilloso en el sentido de encontrar la causa a tantas infecciones recurrentes desde el dia que nacio hasta que llegamos aqui, fue un alivio maravilloso el haber encontrado con nombre y apellido al principal enemigo de mi nino, fue un peso menos el que me quite de encima entendiendo que no habia sido yo quien hacia las cosas mal, que quiza deje pasar algo, algun cuidado, algo que hiciera que Gerardito se volviera a enfermar... fue de verdad todo un descubrimiento que nos cambio la vida, asi como los planes...
Con este cambio de planes me refiero al TRANSPLANTE DE INTESTINO DELGADO, el cual no se podra realizar por muchas razones, en primera, por la Inmunodeficiencia, esto lo unico que haria seria matar a Gerardito pues un transplante es uno de los procedimientos quirurgicos mas complejos y peligrosos que existen, mucho mas el de intestino delgado, pues ademas del riesgo de rechazo, al ser un organo sucio, corre un altisimo riesgo de infeccion posterior al transplante, como Gerardito no tiene las defensas necesarias para combatir las infecciones, la probabilidad de muerte post-quirurgica seria casi del 99%...
La segunda razon es que bendito sea Dios ha respondido muy bien a los medicamentos que le estan dando aqui, dejo la Nutricion Parenteral por la que se alimento durante casi 5 meses y comenzo a tolerar la via Enteral, claro con una formula especial que debera tomar toda la vida y muchos medicamentos para lograr que su intestino tenga motilidad, que pueda absorber y antibioticos para evitar la sobrepoblacion de bacterias en el intestino, y otros para evitar una infeccion general.
A Gerardito lo estan viendo el equipo de Gastroenterologos encabezado con el Dr. Samuel Nurko quien se ha portado maravillosamente!!!, asi como los Neurologos, Oftalmologos, Inmunologos, Terapia Fisica, Enfermera en casa y Medico General (pediatra).
Como ya sabemos, Gerardito tiene muchas condiciones Medicas que requieren ser atendidas, el tratamiento para la Inmunodeficiencia probablemente sera tratado con GAMAGLOBULINA que es una transfusion sanguinea con los niveles adecuado de IgG para lograr nivelar sus niveles, cada 3 semanas por tiempo indefinido, este tratamiento es igualmente costos, pero estamos seguros que cambiara su vida y la nuestra!!.
Tenemos citas en el Hospital casi cada tercer dia, para diferentes cosas, con diferentes especialistas, pero estamos en buenas manos, nos sentimos tan seguros, tan cobijados, y es reconfortante ver a mi nino reirse, dormir una noche completa por fin, subir de peso, jugar, tener energia y ganas de hacer cosas, disfrutar la vida!!!.
Aun no sabemos que va a pasar, si de repente, porque puede pasar, vuelva a empezar con todos los problemas de motilidad, absorcion, colicos, etc, cuanto tiempo tengamos que estar por aqui y si al final del dia, mejorando su condicion inmunologica pueda recibir el transplante, lo unico que sabemos es que poco a poco vamos entendiendo mas tantas cosas que hemos vivido con el, cada dia estamos mas orgullosos de su lucha, de su temple, de sus ganas de vivir, pues los doctores de aqui tampoco entienden como es que Gerardito sigue vivo y a podido salir adelante de tantas y tantas enfermedades e infecciones, cada dia que pasa vemos mas claro el cielo y el sol mucho mas brillante, y tenemos la hermosa sensacion de que Gerardito esta volviendo a nacer...
Seguimos en la lucha, aun falta mucho camino por recorrer, pero nos sabemos acompanados en este trayecto, queridos y apoyados y asi es mucho mas facil estar tan lejos de nuestro mundo!!
Gracias x todas las oraciones, muestras de carino y amor!!!
VA X TI GERARDITO!!!!
Lili Ortiz

sábado, 13 de marzo de 2010

DESDE BOSTON!!!...






Y al fin se cumplió el sueño, llegamos al Children´s Hospital Boston el Lunes 1 de Marzo a la 1:30 p.m, con las maletas llenas de ilusiones y de temor igualmente, empezando a vivir una aventura en la cual nuestro único deseo es encontrar una cura para Gerardito, una esperanza de tener una mejor calidad de vida, respuestas, esperanza...
Hasta el momento todo va bien, estan haciendo estudios de motilidad intestinal, de inmunologia, etc, han encontrado varias cosas pero dicen que poco a poco iran uniendo el rompecabezas hasta encontrar las piezas que faltan y Gerardito llegue a ser un niño completo y sano.
Seguimos en la búsqueda, la ciudad de Boston es hermosa, el Hospital esta padrisimo, los médicos son como magos, y se respira un aire con olor a esperanza y sueños hechos realidad que nunca habia experimentado antes.
Definitivamente extrañamos mucho a Aurorita y Luis Daniel, sabemos que en mejores manos no pudieron haber quedado, mi mamá es sin duda alguna, su otra mamá, asi que sabemos que estan bien, pero hasta el dia de hoy nunca hemos tenido unas vacaciones en familia, ni espacios para estar los 5 solos disfrutando el simple hecho de estar juntos, es muy duro vivir así, siempre dividido, siempre compartido, pero pronto estaremos juntos y estoy segura, será el inicio de una vida en familia que nunca hemos vivido.
Gerardito nos ha enseñado que los sueños se hacen realidad, que no hay obstáculo que impida llegar a ellos, que las carencias te llenan de abundancia en bendiciones y amor, que la vida es el mejor reto a vivir, y que a pesar de todo, sonreir, siempre será la paga!!!.
Gracias x ayudarnos a estar aquí, fué un trabajo en equipo, cada día pedimos a Dios que llene de bendiciones sus vidas, pase lo que pase son parte de esta historia, gracias x decidir entrar en ella y aportar tanto amor!!!
Que Dios los bendiga!!!
Lili, Gerardo y Gerardito!!!

viernes, 26 de febrero de 2010

No es mas que un HASTA LUEGO!!!...




Y llegó el momento..., el día por el que hemos venido luchando desde hace tanto tiempo, por fin el próximo Lunes estaremos en Boston, en el Children´s Hospital, comenzando a vivir un sueño que poco a poco se irá tornando en una realidad para Gerardito y nosotros, su familia.
Esta búsqueda por lograr que la vida de Gerardito mejorara ha sido hermosa, llena de matices que le dan color y esperanza, de personas que poco a poco se fueron uniendo y comenzaron a luchar hombro a hombro por mi niño, que se entregaron de tal manera que esta historia se convirtió en el tema de toda una ciudad que se tatuo el nombre de GERARDITO en el corazón y el alma, y que gracias a todos ellos hoy por hoy estamos a dias de irnos a Boston.
Mencionarlos a todos sería imposible, no podría terminar, pero como digo es una ciudad, un pais, y hasta un mundo que conoció esta lucha, esa sonrisa tan llena de amor a la vida y lucho por él con toda la disposición, con todo el amor, con toda la entrega, sacrificando sus tiempos, su vida, por un niño que quiere vivir y que como pago solo sabe regalar amor, sonrisa y aplausos desde una cama de Hospital, llena de ilusión y aromas a esperanza, a vida, a un mañana...
No puedo nisiquiera acomodar todo este mundo de sentimientos que tengo dentro, han sido meses de un terribl estrés, de mucho cansancio, de un sacrificio interminable por dejar a mis otros hijos con alguien mas, por no dormir en casa con mi esposo, angustia de no saber si lo lograriamos, de verlo cada día mas indefenso y de vivir los dias con una intensidad tal que me duele todito el cuerpo... pero sin duda han sido tiempos de Dios, llenos de muestras de amor, de angeles que pusieron su granito de arena para Gerardito, de palabras que nos devolvian la fuerza, de amistad, de amor, de vida, de ilusiones, de motivos para seguir de pie a pesar de todo, de ilusión, de generosidad...
Creo en los milagros, y quiero decirles que el milagro ya esta hecho, pase lo que pase con Gerardito el día de mañana, él logró unir corazones, mover almas, unir continentes, sacar lo mejor de cada persona que estuvo cerca de él todo este tiempo, para nosotros este es el milagro, saber que nuestro hijo fué capaz de cambiar el mundo con solo existir, con solo sonreir, estando en un Hospital desde hace 4 meses por 27 ocasión, esperando esto, enseñandonos que no hay obstáculo que te detenga cuando las ganas de vivir superan las expectativas médicas, dándonos lecciones de grandeza y de honor, cayendose una y mil veces sin nunca perder la perspectiva...
Él va a estar bien, eso es lo único que sabemos, va a estar bien, porque si Dios permitió que llegara hasta aqui, que se lograra todo lo que se ha logrado, es porque la misión de Gerardito sigue, y porque él regresará a casa a demostrar que los sueños, cuando se creen, se vuelven realidad!!!.
Gracias a cada uno de los que apoyo esta causa, en especial a todos los que no conocemos personalmente: a los que tuvieron botes, a los que fueron al 400 todos los sábados, a los que donaron en las cuentas bancarias, a los que hicieron misas y cadenas de oración, a los que donaron su tiempo y su trabajo, a la familia taurina, a los aficionados, a los taxistas, a todo aquel que desde sus posibilidades logró ser parte de esta maravillosa historia, gracias desde el fondo de mi alma, de todo corazón!!!!.
Y gracias a mi familia, de manera mucho muy especial a mi mamá que ha estado aqui siempre, eternamente, como si fuera una ramificación mia, ya sea con Gerardito o con Aurorita y Luis Daniel, porque ha sido mi sostén, mi apoyo, mi fuerza, te amo mami, gracias x todo!!! no se como expresarte el amor y la admiración que despiertas en mi, eres lo mejor de mi vida, gracias x ser mi mamá y enseñarme a sonreir a pesar del dolor... no se que voy a hacer sin ti allá...
A mi Papá, a mis hermanos y cuñados, a mi Paty hermosa por todo, te amo hermana!!, a mis suegros, amigas, cuñada y concuñas hermosas que me ayudaron a cuidar a Gerardito todo este tiempo en el Hospital, a todos!!! gracias x el apoyo, el cariño y el tiempo, los amo!!!!.
A Luis Obregón!! tu sabes todo lo que pienso de ti hermano!!! te adoro y no podre pagarte nunca todo esto que has hecho por mi y por Gerardito, por darnos cada segundo de tu dia con todo el amor y el respeto de siempre, por la amistad que se hace hermandad, por el amor con el que dedicas tu vida a los demás, por todo, sin ti esto no sería hoy una realidad...GRACIAS!!!!
Al Dr. Rodolfo Delgadillo y la Dra. Minerva Hernández, por su dedicación, por su tiempo, por el amor con que hacen su trabajo, por su eterna preocupación por Gerardito, por las noches de desvelo, por las crisis, por las carreras a la habitación 112 a estabilizarlo, por el amor con el que dedican todos los dias su tiempo para él, por convertirse en los otros papas de Gerardito, en sus heroes, en los que le han salvado la vida una y mil veces, en los angeles que visten de blanco y aprenden de igual manera que Dios existe a través de un niño, gracias por estar ahi todos los dias y en cada momento, sabemos que Gerardito es mucho mas que un simple paciente, es un hijo, y los vamos a extrañar muchisimo!!!!, los queremos muchisisismo!!! GRACIAS X TODO!!!
A las enfermeras del Hospital Hidalgo, no hay palabras para agradecerle a ellas el que cada día lo convirtieran en una fiesta, a que cada momento de angustia y dolor la hicieran mas llevadera, a que abrazaran y llenaran a mi hijo de tanto amor, a que a pesar de las lágrimas lograrán sacar en mi una risa, gracias de verdad por inyectarle a Gerardito y a su familia una dosis diaria de cariño y fuerza, gracias x el ejemplo de servicio y entrega, gracias x las fiestas, los bolos, las bromas y el amor que nos unió por todo este tiempo de vivir ahi, saben que son parte de mi familia, que las adoramos y que las vamos a extrañar muchisimo!!!! Gracias muchachas por todo, de verdad que las voy a extrañar mucho!!!...
A TELETON, DIF ESTATAL, GOBIERNO DEL ESTADO, CV+TV, AGUASCALIENTES TV, TELEVISA AGUASCALIENTES, PEÑA OFICIAL DE LA DINASTIA ARRUZA, CLUB 400, LA ÚLTIMA LUNA, GOBIERNO DEL ESTADO DE MÉXICO, DIF DE XALAPA, EMPRESARIOS, CAMBIANDO UNA VIDA A.C., AMIGOS!!!!, GRACIAS POR SIEMPRE!!!!!!!!!!.
Esto apenas empieza, el Lunes estaremos tomando una ambulancia aerea que cambiará por completo nuestras vidas, y las de muchas personas, que son ya, parte de esta vida...
Dios los bendiga por haber aceptado vivir a nuestro lado esta espera...
Con amor y eterno agradecimiento.
Lili y Gerardo, y por supuesto, GERARDITO!!!
¡¡¡¡¡VA X TI GERARDITO!!!!!

sábado, 6 de febrero de 2010

Primer Festival Taurino a Beneficio de GERARDITO!!!!


¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡VA X TI GERARDITO!!!!!!!!!!!!!!!

El próximo Sábado 13 de Febrero a las 5 p.m hará un Festival Taurino a beneficio de Gerardito, la cita es en la Plaza San Marcos de aqui de Aguascalientes. El cartel este maravilloso, los precios accesibles, y lo mejor, estarán ayudando a nuestro hijo con un poquito mas!!.
Dios los bendiga!!!
Lili

miércoles, 20 de enero de 2010

LA MIRADA DE UN ANGEL...











Cada día son mas los que se unen a esta lucha nuestra por salvar la vida de Gerardito, entre ellos, la familia Taurina de México, España y el mundo entero, y de verdad ha sido todo un privilegio recibir este video hecho por la Familia Arruza en donde estan todos los que, gracias a su llamado se han tatuado el nombre de mi hijo con letras de oro en el corazón y han apoyado este sueño, que ya es de tantos.
Al recibir el video leí de palabras del Matador Manolo Arruza, a quien por cierto estamos eternamente agradecidos,"Esta canción para mí representa Gerardito", pues es mediante esa mirada de ángel que él invita a que lo amen, a que lo acompañen en esta gran travesia por seguir viviendo, son esos ojos enormes con pestañas largas, los que logran los milagros, eso y su eterna sonrisa que a pesar del dolor nunca se apaga!!.
No tenemos palabras para agradecerle a toda la familia Taurina, escultores, pintores, Consules, Presientes Municipales, actores, periodistas,etc, el amor que esto genera en nuestra historia, siempre lo he dicho, es una historia para contar, y cada día hay mucho mas que mostrarle al mundo...
Gracias a Manolo, Beatriz, Tana y Manolín por este amor tan maravilloso que generaron alrededor de nuestro pequeño heroe, pues han sido ustedes un escalón para llegar mas alto, Gerardito, como dicen, ya es un Arruza, un mandón y primera espada, que lucha cada segundo de sus días por vivir, y que estamos seguros, dará la mejor faena de su vida!!! Un placer ser parte de su familia!!
Y gracias a todos aquellos que tienen ya una estrofa de esta historia, pues estamos consientes de una sola cosa, el día de mañana que Gerardito este bien y regrese vivo y con toda una vida por delante, habrá sido gracias a miles de personas alrededor del mundo que lograron que el sueño se convirtiera en una maravillosa realidad!!...
Dios los bendiga!!!
Lili Ortiz
P.D. Ya falta poco, solo unos dias para irnos a Boston y empezar a vivir el milagro...


domingo, 10 de enero de 2010

1,000 jóvenes 1 día... salvando una vida!!!

El próximo 16 de Enero a las 10 de la mañana mas de mil jóvenes se reunirán para salir a botear por toda la ciudad de Aguascalientes y recabar fondos para el tratamiento y traslado de Gerardito al Children´s Hospital Boston en donde el Dr. Samuel Nuko, quien es mexicano, y el mejor Gastroenterólogo Pediatra en Problemas de Motilidad Intestinal, lo evaluará y llevará su caso por completo, y de hecho, sin cobrar honorarios médicos.
Aún nos falta mucho por reunir para poder dar el depósito completo y estar allá en 15días, unete a este sueño de mi hijo por seguir sonriendo, gracias de corazón a quienes ya lo han hecho!!!
VA X TI GERARDITO!!!!
Ya haz llegado muy lejos mi niño!!! te amo!!!
Liliana Ortiz


jueves, 7 de enero de 2010

UNA HISTORIA QUE CONTAR....





Y definitivamente hay que darle vuelta a la página... seguir en el camino que veniamos recorriendo, seguir creciendo, avanzando, luchando, siempre luchando, a pesar de caer, tropezar, chocar con muros de piedra que te ponen a pensar, y te enseñan, SIEMPRE te enseñan.
Definitivamente la historia de Gerardito ha sido una historia para contar, para compartirle al mundo, y cada día nos sorprende mas ver las reacciones de tanta y tanta gente que generosamente se unen, apoyan, regalan cosas propias y forman parte, presisamente, de esta gran historia.
Todos los dias despierto y vuelvo a creer que sigo viviendo un sueño, si bien es cierto que todo esto ha sido sumamente doloroso y difícil, también puedo decir que ha sido un privilegio vivirlo, de verdad hay dias en los que me siento parte de un sueño, es dificil asimilar tantas bendiciones juntas, el saber que Gerardito ha cambiado tantas vidas, que su testimonio ha logrado tocar a tantas personas alrededor del mundo, el conocer personas dispuestas a sacrificar lo propio por un niño que solo les puede regalar a cambio una hermosa y sincera sonrisa, el recibir a diario correos de tanta gente que me habla de la maravilla de conocer la vida de mi hijo, de ver en la televisión reportajes, anuncios, entrevistas, acerca de nuestra lucha, el sabernos protegidos, amados, especiales en todos los sentidos, es sin duda, un verdadero honor!!!.
Y eso ha sido tener a Gerardito en nuestra vida, un honor, el mayor regalo, para todos, para nosotros como padres, para Aurorita y Luis Daniel, para sus abuelos, tios, amigos, y gente que nisiquiera lo conoce, que nisiquiera lo ha visto en persona, que nisiquiera vive en nuestra ciudad ni pais, mi bebe ha sido un heroe que día a día nos ha enseñado lo mucho que vale la pena vivir, luchar, sonreir y aplaudirle a la vida, esperando siempre, que esta le sonria de vuelta, algún día...
Cada día su salud se ve mas comprometida, tuvimos la dicha de tenerlo 10 dias en casa para celebrar la Navidad, que gran Navidad!!!, pero sabíamos que habia que regresar al Hospital, y esta vez, hasta poder llevarlo a Boston a ser evaluado y tratado. Con complicaciones "normales", pero que comprometen su vida mucho, seguimos viviendo pequeños milagros al verlo despertar cada día... el tiempo, sin embargo, no sabe esperar, no se detiene, y si no se llega a la suma requerida, Gerardito, quizá, dejará de existir...
Sin embargo, en manos de Dios esta mi pequeño guerrero, pase lo que pase, será lo que él decida, y esta historia tendrá su final feliz, cualquiera que este sea, porque Gerardito lo merece, aquí, en el cielo, en donde sea que tenga que estar, merece su final feliz, y seguir sonriendo y aplaudiendo eternamente y que esta sonrisa y estos aplausos sean motivo de contagio para ayudar a tantos y tantos niños que, como él, vivien una vida de lucha, amor, y ejemplo.
Desde el fondo de mi corazón agradezco eternamente los apoyos recibidos, el amor, las palabras y el aceptar formar parte de esta historia que, insisto, es y será, una historia para contar....
Con amor!!!
Liliana Ortiz

miércoles, 6 de enero de 2010

ESTIMADO ANÓNIMO...



Hace unos dias recibi el comentario de alguna persona que tuvo la oportunidad de entrar a este blog y leer, quizá, un poco de nuestra historia, y de verdad que es sorprendente ver como hay personas que ven desde un enfoque tan distinto la lucha de una madre por sacar adelante a su hijo.
Si bien es cierto, yo he tenido muchas cosas a favor para lograr que muchas personas se enteren de esta lucha y se unan, el internet, los Medios Masivos de Comunicación, la facilidad de escribir y plasmar en letras toda una historia de mas de 3 años en la que el único elemento cosntante ha sido el amor.
Acepto, claro, cualquier tipo de comentario, pero nunca, jamás, aceptaré que se diga que estoy lucrando con la vida de uno de los 3 seres que mas amo, mis hijos, mucho menos con la de Gerardito, nunca, jamás, aceptaré que critiquen el que como madre me valga de una o mil herramientas para buscar apoyos y lograr que mi hijo SIGA VIVIENDO!!!....
Yo jamás he dicho que somos pobres, gracias a Dios vivimos bien, mucha gente me conoce y sabe que venimos de familias muy trabajadoras y que tenemos lo necesario para vivir comodamente, todos los días agradezco infinitamente a Dios el tener un techo, el tener comida que ofrecerles a mis hijos, el tener un abrigo y una cobija en tiempo de frío, el tener acceso a algunas comodidades, de verdad que si lo agradezco, porque el vivir todo esto que he vivido con Gerardito nos ha hecho mucho mas consientes de lo que tenemos, pero no tengo lujos, y en estos momentos NO podemos costear una cirugìa que puede llegar a costar UN MILLON DE DOLARES!!!, es realmente una mounstrosidad, y esto es LA VIDA DE MI HIJO!!!
Con esto no pretendo ofender a este anónimo que dejo un comentario que me dolió profundamente, simplemente quiero aclarar que los gastos de tener un hijo enfermo crónico, son presisamente así, crónicos, que el dinero se va como llega, que si me gusta teñir mi pelo es porque creo que el verme bien me hará sentirme bien, y que eso no significa que no me duela del dolor de los demas o que crea que el mio es el único, jamás pensaria eso...
Dios ha sido mucho muy generoso con nosotros, hasta el día de hoy hemos podido costear todo lo que se ha ido ocupando con respecto a Gerardito, tenemos casa, vestido y sustento, pero quiero aclarar que no tenemos ahorros, no tenemos propiedades ni fortunas de los que podamos hechar mano y así pagar el transplante que requiere nuestro pequeño heroe para seguir VIVO!!!, vivimos al día, de la mejor manera, sabiendo que afuera hay quien hoy no tuvo para comer, y eso nos duele, y es por eso, y por toda la magia que Gerardito ha traido a nuestra vida, que estamos formando mi esposo, mi gran amigo Luis Obregón y una servidora la Fundación Gerardito A.C., y así poder devolver todo el amor que mi hijo ha generado en tantas personas y poder ver sueños realizados, y que la vida y sufrimiento de Gerardito sea trascendente, eterno...
Gracias por el comentario, pues me da la oportunidad de valorar lo que tengo una vez mas, porque me permite aclararle a usted y al resto del mundo que esta lucha la haría cualquier madre, y que si, gracias a Dios, yo tengo acceso a estos medios, es válido siempre y cuando mi único interés sea mejorar la salud de mi hijo.
Gracias a todos los que si confian en mi, en Gerardito, los que son capaces de ver la verdadera intención de todo esto, ojalá pudiera escribir un libro como usted lo menciona, me encantaría, es para mi un sueño, y no para sacar ganancias, si no para poder compartir con mas personas la hermosa luz y la magia de Gerardito, para que tanta gente se deje tocar por un niño que ha venido a cambiar el mundo con solo existir, para que esta historia, que es de verdad una historia para contar, no se quede en el tintero, y para que usted pueda leer día a día el tremendo sufrimiento de vivir una situación así, y la hermosa bendición que ha sido el vivirla, compartirla, el sentirnos abrazados, amados, y saber, que pase lo que pase, habrá valido la pena.
Que Dios lo Bendiga estimado anónimo!!!
Liliana Ortiz de Muñoz

El espacio de Aurora y Gerardo Muñoz Ortiz: VIDEOS DE GERARDITO

El espacio de Aurora y Gerardo Muñoz Ortiz: VIDEOS DE GERARDITO

VIDEOS DE GERARDITO

Quisiera compartir con todas las personas que visitan este blog para estar pendientes de Gerardito, una serie de videos que se han hecho en busca de apoyo, como homenaje, informativos, etc, ya en entradas anteriores estan algunos otros.
Gracias a todos los que se han unido a esta lucha, a este sueño, a Televisa Aguascalientes, a Radios y Television de Aguascalientes, a Infolinea y Radio Universal, a CV+TV, a GiaLive, en fin, a todos los medios de comunicación que han dedicado espacios de sus programas para dedicarle a Gerardito un tiempo de buscar apoyos y seguri viviendo.
Sabemos que esto ha sido un privilegio, que la luz de Gerardito a llegado a iluminar a muchas personas, y es este compromiso lo que nos ha hecho iniciar un nuevo sueño, Fundación Gerardito A.C. que ayudará, primero al propio Gerardito, y después, a muchos otros niños, que como él luchan a diario por vivir a pesar de la adversidad, ojalá podamos ver realizados muchos sueños, muchos milagros, y que la huella y la luz de Gerardito, pase lo que pase con él, trascienda a través del tiempo, que deja una huella eterna, que su vida y su lucha valga la pena eternamente!!!
Gracias de corazón por unirse a esta historia y sientanse orgullosos de saber que esta es una historia para contar y disfrutar por siempre!!!!....
Con amor
Liliana Ortiz de Muñoz




video de GiaLive!!!



segundo reportaje CV+TV




entrega de un apoyo de parte de CV+TV para Gerardito!!